space.template.Tp+Compuestos+I

__Compuestos orgánico (primera parte) Fecha máxima para el envio de su respuesta Martes 30 de julio)__ 1.- Enumere 5 características generales que presenten los compuestos orgánicos y compárelos con las que presenten los compuestos inorgánicos (bravo, Gisel) 2.- Diferencie el análisis elemental cualitativo del análisis elemental cuantitativo. Explique en qué consiste cada uno de ellos. (Vera, Micaela) 3.- ¿Cómo se identifica la presencia de Carbono y de Hidrógeno en un compuesto orgánico? ¡y la presencia de Nitrógeno? (Alvarez Lautaro) 4.- Explique el concepto de hibridización de orbitales y qué tipos de hibridización puede presentar el carbono en un compuesto orgánico ( Vogt, Cristian) 5.- ¿A qué se denominan Alcanos? ¿Cuál es su fórmula general? Dónde se encuentran en la naturaleza? Indique el nombre de los primeros 10 alcanos (Tojo, Camila) Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados sólo por carbono e hidrógeno y tienen enlaces simples en su estructura. La fórmula general para alcanos de cadena lineal es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n. En la naturaleza se encuentran en el petróleo, gases naturales del petróleo y yacimientos del carbón. CH4 Metano.

C2H6 Etano.

C3H8 Propano.

C4H 10 Butano.

C5H12 Pentano.

C6H14 Hexano.

C7H16 Heptano.

C8H18 Octano.

C9H20 Nonano.

C10H22 Decano. 6.- Represente las fórmulas moleculares y las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes alcanos: a) 2-metil pentano b) 3-etil 2-metil hexano c) 2,2-dimetil 3-propil heptano (Sánchez Gastón) 7.- Dado el siguiente alcano: 2,2,4-trimetil octano indique: a) su fórmula molecular b) cuántos carbonos primarios, cuántos carbonos secundarios, carbonos terciarios y carbonos cuaternarios tiene c) indique el nombre y la fórmula semidesarrollada del alcano de cadena lineal ((Rossi Tomás) 8) ¿Qué se entiende por isomería? Indique por lo menos tres isómeros del hexano y represente sus fórmulas estructurales (López Nicolás) 9) ¿Qué productos se obtienen en la combustión completa de los alcanos? ¿y en la incompleta? Escriba las ecuaciones de combustión completa e incompleta para el propano debidamente equilibradas ( Gaete) 10) ¿Qué productos se obtienen en la halogenación de los alcanos? Suponiendo que hacemos reaccionar octano con bromo (Br2) indique a través de una ecuación química los productos que se obtendrán luego de la reacción aclarando el catalizador empleado ( (Echegaray) 11) ¿Cuál es la fórmula general y la estructura de los alquenos? ¿Qué sufijo se emplea para nombrarlos? (Encinas) 12.) Indique el nombre de dos alquenos diferentes que respondan a la fórmula molecular C5H10 y represente sus respectivas fórmulas semidesarrolladas (Da silva) 13) ¿Qué productos se obtienen en la halogenación de los alquenos? ¿y en la hidrogenación? ¿Cómo se produce la reacción? Represente las reacciones a través de ecuaciones químicas (Busti, Bruno)

__Respuesta: __ Los hidrocarburos que presentan cadenas carbonadas abiertas se denominan hidrocarburos acíclicos. Los hidrocarburos acíclicos no saturados son alquenos y alquinos, y cuentan con ligaduras dobles y/o triples.  En la hidrogenación , el hidrógeno se puede adicionar al doble enlace de un alqueno en presencia de un catalizador (Ni, Pt) y a temperaturas y presiones más o menos elevadas. Así en el caso eteno: 

En un proceso exotérmico en el cuál un alqueno se transforma en un alcano.

En la halogenación , los halógenos (F, Cl, Br e I) reaccionan con los alquenos dando compuestos de adición dihalogenados. El bromo se adiciona a los alquenos a la temperatura ambiente y en ausencia de la luz. __Por ejemplo__:

 Se supone que el mecanismo de la reacción es el siguiente:
 * La molécula de bromo sufre una disociación previa, formando un anión bromuro y catión bromuro:



<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">
 * <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">El catión bromonio (**BR**+), con seis electrones en su órbita externa, trata de captar electrones para neutralizar su carga positiva. Recibe el nombre de **reactivo electrofílico.**
 * <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">El anión bromuro (Br -), con ocho electrones en su última órbita, es atraído por zonas o núcleos positivos, por lo cual se denomina **reactivo nucleofílico.**
 * <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Cuando se ponen en contacto el bromo disociado con el eteno, este se polariza por la influencia de aquél. El par de electrones **pi** del doble enlace del eteno se desplaza hacia uno de los átomos de carbono, confiriéndose carga negativa, mientras que el otro átomo de carbono adquiere carga positiva:

<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">
 * <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">El catión bromonio (Br +) se une al centro negativo de la molécula de eteno, formando el bromuro de etilcarbonio:

<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">El bromuro de etilcarbonio es de existencia fugaz, pues los aniones bromuro (Br -), también presentes, se unen al carbono positivo, formando 1,2- dibromoetano: <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">

<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Este mecanismo de reacción es similar en la halogenación de todos los alquenos. <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">La reactividad de los halógenos con los alquenos está relacionada con su electronegatividad. Así, el flúor (más electronegativo) reacciona violentamente; el cloro y el bromo, rápidamente; y el yodo, con cierta dificultad.

14) ¿Qué se entiende por polimerización? ¿Qué productos se obtiene en la polimerización del eteno o etileno? ¿En qué condiciones se lleva a cabo ? (Bonaparte) Se entiende por polimerización a la formación de polímeros (macromoléculas) a partir de moléculas pequeñas, llamadas monómeros. En condiciones apropiadas, las moléculas de un alqueno se unen entre sí produciendo una macromolécula, denominada polímero. En la polimerización del eteno o etileno se produce polietileno, que es un plástico duro, flexible, aislante térmico, muy resistente a los agentes químicos y termoplástico. Tiene diversos usos.  La polimerización del etileno se lleva a cabo a 200 ºC, con una presión de 1200 a 1500 atm y en la presencia de catalizadores.  Muy Bien!!!!!! Prof. Celotti 15) Con respecto a los alquinos, indique: a) su fórmula general b) su estructura c) su nomenclatura d) sus propiedades químicas (por lo menos dos tipos de reacciones diferentes) (Bautista) 16) Con respecto al benceno a) ¿Cuál es la fórmula molecular y la estructura ? b) ¿Qué tipo de reacciones químicas origina? c) Indique el nombre y las estructuras de por lo menos tres derivados de importancia industrial señalnado sus usos más comunes d) Investigue por lo menos tres tipos de reacciones diferentes que puede originar nombrando los productos obtenidos en cada caso (Bálsamo) A) <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">El benceno es un líquido volátil, inflamable, menos denso que el agua y de olor característico obtenido por destilación fraccionada de las naftas del petróleo. Se usa como materia prima en la producción de estireno (poliestireno), cumeno (adhesivos), ciclohexano (nailon) y alquil benceno (detergentes). Su fórmula molecular es C <span style="font-family: Arial,sans-serif;">6 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">H <span style="font-family: Arial,sans-serif;">6 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">. Los 6 átomos de carbono adoptan la forma de un hexágono regular, con ligaduras simples y dobles alternadas, y a cada átomo de carbono se une un átomo de hidrógeno.

B) <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">El núcleo bencénico, de 6 átomos de carbono, es muy estable por el fenómeno de resonancia. Por lo tanto, permanece intacto en muchas transformaciones químicas. En el benceno es más fácil sustituir los átomos de hidrógeno que adicionar otros átomos. Es por esto que producen más reacciones de sustitución que de adición.

C) <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites, medicamentos, tintes, detergentes, explosivos, síntesis de compuestos aromáticos pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. También se utiliza como intermediario químico y como parasiticida en las heridas (veterinaria), como disolvente de lacas, ceras y aceites. <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">Ejemplos: __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Fenol __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">: desinfectante. Su fórmula molecular es <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">C <span style="font-family: Arial,sans-serif;">6 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">H <span style="font-family: Arial,sans-serif;">5 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">OH.

<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 0px; overflow: hidden;">

__<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Tolueno __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">: solvente. Su fórmula molecular es <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">C <span style="font-family: Arial,sans-serif;">6 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">H <span style="font-family: Arial,sans-serif;">5 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">CH <span style="font-family: Arial,sans-serif;">3.

<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 0px; overflow: hidden;">

__<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">DDT (Diclorodifeniltricloroetano) __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">: insecticida. Su fórmula molecular es <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">(ClC <span style="font-family: Arial,sans-serif;">6 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">H <span style="font-family: Arial,sans-serif;">4 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">) <span style="font-family: Arial,sans-serif;">2 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">CH(CCl <span style="font-family: Arial,sans-serif;">3 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">).

<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 0px; overflow: hidden;">

__<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Anilina __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">: colorante. Su fórmula molecular es <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">C <span style="font-family: Arial,sans-serif;">6 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">H <span style="font-family: Arial,sans-serif;">7 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">N.

<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 0px; overflow: hidden;">

__<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Naftalina __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">: espanta polillas para la ropa. Su fórmula molecular es <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">C <span style="font-family: Arial,sans-serif;">10 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">H <span style="font-family: Arial,sans-serif;">8.

__<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Ácido pícrico __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">: colorante, bactericida y explosivo. Su fórmula molecular es <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">C <span style="font-family: Arial,sans-serif;">6 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">H <span style="font-family: Arial,sans-serif;">2 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">OH(NO <span style="font-family: Arial,sans-serif;">2 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">) <span style="font-family: Arial,sans-serif;">3 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">.

<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 0px; overflow: hidden;">

__<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Nitrobenceno __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">: relleno para esas lámparas que tienen un líquido que va cambiando de forma. Su fórmula molecular es <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">C <span style="font-family: Arial,sans-serif;">6 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">H <span style="font-family: Arial,sans-serif;">5 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">NO <span style="font-family: Arial,sans-serif;">2 <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">.

<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 0px; overflow: hidden;">

D <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 0px; overflow: hidden;">: <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 1.5;">Origina reacciones químicas de sustitución:

<span style="color: #00b050; font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">1) __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Halogenación __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">: En presencia de un catalizador como el hierro, el benceno produce una reacción de sustitución con el cloro y con el bromo:

<span style="color: #00b050; font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">2) __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Nitración __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">: Tratando al benceno con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados se obtiene nitrobenceno: <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 0px; overflow: hidden;">

<span style="color: #00b050; font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">3) __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Sulfonación __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">: El benceno tratado con ácido sulfúrico fumante produce ácido bencenosulfónico: <span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 0px; overflow: hidden;">

<span style="color: #00b050; font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">4) __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Alquilación __<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">: El benceno reacciona con los halogenuros de alquilo en presencia de cloruro de aluminio anhidro (AlCl3): 17) Investigue la composición del gas natural y del petróleo no olvidando señalar a) sus características generales y b) cómo se separan los diferentes tipos de hidrocarburos a partir de ellos. (Encinas)

9) ¿Qué productos se obtienen en la combustión completa de los alcanos? ¿y en la incompleta? Escriba las ecuaciones de combustión completa e incompleta para el propano debidamente equilibradas. **(GAETE)**

En los alcanos ( CnH(2n+2) ), las combustiones pueden ser: 1) Completas : Cuando los productos de la combustión son : CO2 yH2O y sucede con presencia suficiente de O2. Ejemplos : Combustión del Propano( C3H8).  Solución:  C3H8 + 5O2 ---> 3CO2 + 4H2O 2) Combustiones incompletas: En los productos encontramos rastros de CO2, mucho CO, gran cantidad de C( hollín) y H2O. Se produce en ambientes donde la cantidad de O2 es insuficiente. Solución: 2C3H8 + 5O2 --> 2CO(g) + 4C(s) + 8H2O